急性發(fā)熱動物模型

簡要描述：急性發(fā)熱動物模型是研究發(fā)熱機制、藥物篩選和疾病病理生理的重要工具。通常有三種構建方法：脂多糖（LPS）誘導模型、2,4-二硝基酚（DNP）誘導模型、酵母多糖誘導模型

產(chǎn)品分類

詳細介紹

急性發(fā)熱動物模型是研究發(fā)熱機制、藥物篩選和疾病病理生理的重要工具。

以下是模型構建的幾種常用方法：

1.脂多糖（LPS）誘導模型：LPS是革蘭氏陰性細菌的內毒素，能夠激活免疫細胞產(chǎn)生內源性致熱原，如細胞因子IL-1、TNF-α等，從而引發(fā)發(fā)熱。通過腹腔注射不同

劑量的LPS，可以在動物體內誘導出急性發(fā)熱反應。

2.2,4-二硝基酚（DNP）誘導模型：DNP是一種離子載體，能夠破壞線粒體的質子動力，導致能量代謝紊亂，產(chǎn)生熱量，從而引起發(fā)熱。通過皮下注射DNP，可以在

動物體內快速誘導發(fā)熱。

3.酵母多糖誘導模型：酵母多糖是一種非特異性致熱原，可以通過激活免疫系統(tǒng)來誘導發(fā)熱。通過注射酵母多糖，可以在動物體內模擬感染引起的發(fā)熱反應。

例如：建模方法：

兔子：細菌內毒素，耳緣靜脈注射

以生理鹽水稀釋的濃度為濃度 3ug/mL 的細菌內毒素，按 1mL/kg 劑量從兔的耳緣靜脈一次推注以制成發(fā)熱模型。

內毒素：Sigma，L2630-10mg

先配成1mg/mL超高濃度內毒素，然后取1mL內毒素+15.67ml生理鹽水，配成60ug/mL高濃度內毒素。每次用的時候：1mL 60ug/mL內毒素+19mL生理鹽水=3ug/mL

大鼠：細菌內毒素，皮下注射

常見研究內容

體溫測量、發(fā)熱介質（下丘腦cAMP和腹中隔區(qū)AVP）及神經(jīng)遞質（Ach、P物質）檢測、血清炎癥因子或抑炎因子檢測

在建模過程中，應嚴格控制實驗條件，包括劑量、注射方式和監(jiān)測體溫的頻率，以確保模型的一致性和可靠性。此外，應遵循動物福利和倫理規(guī)定，減少動物的不適

和痛苦。

根據(jù)最新的研究進展，可以選擇zuishihe實驗目的的誘導劑和方法來構建急性發(fā)熱動物模型。在實驗設計時，還應考慮到模型的生理和病理真實性，以及模型對藥物篩

選和疾病機理研究的適用性。

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