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大鼠腦損傷模型:腦損傷主要指腦震蕩、彌漫性腦軸索損傷、腦挫傷、腦挫裂傷等原發(fā)性損傷及其引起的腦內(nèi)血腫、腦水腫、腦軟化及腦疝形成等繼發(fā)性改變,其致殘率和死亡率相當高。動物實驗是觀察上述變化、判斷藥物療效、篩進有效治療措施的重要方法。
乳腺癌是全球女性發(fā)病率最高的惡性腫瘤,乳腺疾病動物模型主要分為移植瘤模型、自發(fā)模型、誘發(fā)性模型及基因工程模型,各模型特點及應用差異顯著。
宮頸疾病動物模型多以雌鼠、兔或轉(zhuǎn)基因小鼠為對象,通過長期雌激素預處理聯(lián)合陰道灌注致癌型HPV16/18 E6/E7質(zhì)粒、反復涂抹苯并芘或ji烯雌酚,誘導宮頸上皮內(nèi)瘤變、鱗癌及腺癌漸進發(fā)生;也可采用K14-HPV16轉(zhuǎn)基因小鼠自發(fā)形成宮頸病變,用于研究HPV致癌機制、免疫微環(huán)境及疫苗與靶向干預策略。
脫發(fā)是一類常見的皮膚疾病,包括雄激素性脫發(fā)(AGA)、斑禿(AA)、瘢痕性脫發(fā)等,其病理機制復雜,脫發(fā)動物模型是研究其發(fā)病機制及藥物治療的關(guān)鍵工具。
斑禿動物模型主要通過C3H/HeJ 小鼠自發(fā)或huan孢素停藥后出現(xiàn)的 T 細胞介導的毛囊免疫豁免破壞,以及全氟烷酸、mi喹莫特或 IFN-γ 誘導的 C57BL/6 小鼠局部脫發(fā)模擬人類斑禿,用于研究自身免疫攻擊毛囊機制、JAK-STAT 通路靶向治療及毛發(fā)再生策略。
胃食管反流動物模型通過外科(如賁門肌切開、十二指腸-食管側(cè)側(cè)吻合)或化學(酸+膽汁灌注、反復食管酸暴露)手段在嚙齒類、犬或豬體內(nèi)復制酸性或混合反流,誘導黏膜炎癥、Barrett 食管及腺癌樣病變,用于研究反流致傷機制、藥物療效及抗反流手術(shù)策略。
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